國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于進(jìn)一步明確保健食品再注冊有關(guān)事項(xiàng)的通告(2013年 第5號)

| 發(fā)布單位 | 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 | 發(fā)布文號 | 2013年 第5號 |
|---|---|---|---|
| 發(fā)布日期 | 2013-08-23 | 生效日期 | 2013-08-23 |
| 有效性狀態(tài) | | 廢止日期 | 暫無 |
| 屬性 | 通告公告 | 專業(yè)屬性 | 其他 |
| 備注 | http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/90850.html | ||
為加強(qiáng)和規(guī)范保健食品再注冊管理,根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定,經(jīng)研究,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)一步明確如下:
一、申請人再注冊申請已受理的,在產(chǎn)品再注冊審查期間,原保健食品批準(zhǔn)證書繼續(xù)有效。自2013年9月1日起,保健食品再注冊受理通知書中增加“在產(chǎn)品再注冊審查期間,原保健食品批準(zhǔn)證書繼續(xù)有效”的內(nèi)容。此前受理的,申請人可根據(jù)需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應(yīng)內(nèi)容的受理通知書。
二、對在批準(zhǔn)證書有效期內(nèi),因客觀原因未在規(guī)定時(shí)限提出再注冊申請的,申請人應(yīng)提供書面說明,經(jīng)所在地?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門審核認(rèn)可,函報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局同意后,?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門方可受理該產(chǎn)品再注冊申請;進(jìn)口產(chǎn)品批準(zhǔn)證書申請人應(yīng)直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面說明,經(jīng)審核同意后,國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)中心方可受理該產(chǎn)品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批準(zhǔn)證書有效期的,不予受理。
三、申請人應(yīng)熟悉并掌握保健食品再注冊各項(xiàng)規(guī)定,積極做好保健食品再注冊有關(guān)準(zhǔn)備工作,及時(shí)提出保健食品再注冊申請和提交規(guī)范完整的申報(bào)資料。
四、申請人應(yīng)當(dāng)在自批準(zhǔn)之日起6個(gè)月后嚴(yán)格按照新批準(zhǔn)證書內(nèi)容組織生產(chǎn),此前的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。
五、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在符合規(guī)定的條件下,加快開展保健食品再注冊的受理工作,抓緊開展現(xiàn)場核查,及時(shí)將相關(guān)材料報(bào)送技術(shù)審評部門。保健食品注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)安排保健食品再注冊相關(guān)檢驗(yàn)檢測工作。
特此公告。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
2013年8月23日

標(biāo)簽:
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